Kreval Kısa Bilgi
Ne için kullanılır?
1. KREVAL MAX NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?
• KREVAL MAX etkin madde olarak butamirat sitrat içeren, şurup formunda bir ilaçtır.
• KREVAL MAX, "öksürük baskılayıcı ilaçlar" olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir.
• KREVAL MAX şurup, kutuda, plastik kapaklı bal renkli 100 ml'lik şişe ve 1 adet 5 ml'lik kaşık ölçek ile kullanıma sunulmaktadır.
• KREVAL MAX çeşitli nedenlerden kaynaklanan öksürüğün şikayetlere yönelik (semptomatik) tedavisinde kullanılır.
İla
Kullanım / Dozaj
3. KREVAL MAX NASIL KULLANILIR?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Doktor tarafından başka bir şekilde önerilmediği takdirde kendiniz/çocuğunuz için belirtilen dozlarda kullanınız.
6 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı önerilmez.
6-12 yaş arasındaki çocuklarda (6 ve 12 yaş dahil)
Günde 2 defa 1 kaşık (5 mL)
12 yaş üzeri ergenlerde (adolesanlarda)
Günde 3 defa 1 kaşık (5mL)
Yetişkinlerde
Günde 4 defa 1 kaşık (5mL)
Doktorunuz farklı bir tavsiyede bulunmadıkça, KREVAL MAX'ı 7 günden daha uzun süre kullanmayınız..
Uygulama yolu ve metodu
KREVAL MAX, ağız yoluyla kullanılır.
İlacınızın dozunu ayarlanmak için dereceli kaşığı kullanınız. Dereceli kaşığı her kullanımda yıkayıp kurulayınız.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
KREVAL MAX Şurup 3 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
KREVAL MAX Şurup'un 6 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı önerilmez..
Yaşlılarda kullanımı
KREVAL MAX'ın yaşlılarda kullanımı araştırılmamıştır.
Özel kullanım durumları
Böbrek/Karaciğer yetmezliği
KREVAL MAX böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda araştırılmamıştır.
Eğer KREVAL MAX'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla KREVAL MAX kullandıysanız
KREVAL MAX'tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor ve eczacı ile konuşunuz.
KREVAL MAX'ı kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız..
Aşırı dozda KREVAL MAX alınması halinde şu belirtiler görülebilir: Uyku hali, bulantı, kusma, ishal, sersemlik ve tansiyon düşmesi. Bu etkiler doz azaltılınca veya tedavi kesilince ortadan kalkabilir. Eğer ilaç kesildiğinde bu etkiler devam ediyorsa doktorunuz veya eczacınıza danışınız.
KREVAL MAX ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Bulunmamaktadır.
Uyarılar
2. KREVAL MAX'I KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER
KREVAL MAX'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer sizin/çocuğunuzun butamirat veya KREVAL MAX'ın bileşiminde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı (yardımcı maddeler listesine bakınız) alerjiniz/alerjisi varsa
Eğer çocuğunuz 3 yaşın altında ise KREVAL MAX'ı kullanmayınız.
KREVAL MAX'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer siz/çocuğunuz aynı zamanda başka balgam söktürücü ilaçlar alıyorsanız, dikkatli olmalısınız. KREVAL MAX'ın bu tür ilaçlarla aynı anda kullanılmaması önerilir.
6 yaşın altında önerilmez.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin/çocuğunuz için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
Öksürük kötüleşirse ya da 7 günden daha uzun süre devam ederse ve/veya ateş ya da inatçı baş ağrısı olursa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
KREVAL MAX'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
KREVAL MAX'ın yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur..
KREVAL MAX'ı aç ya da tok karnına kullanabilirsiniz..
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamile iseniz, ilk üç ay KREVAL MAX kullanmamanız önerilmektedir. Daha sonraki dönemde, ancak doktorunuz kesin gereklilik olduğuna karar verirse KREVAL MAX kullanabilirsiniz.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bebeğinizi emziriyorsanız, KREVAL MAX almadan önce doktorunuza danışınız.
Araç ve makine kullanımı
KREVAL MAX uykulu hissetmenize neden olabilir. Bu nedenle araç ve makine kullanırken veya dikkat gerektiren diğer işleri yaparken dikkatli olunuz.
KREVAL MAX'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
KREVAL MAX her dozunda 1 mmol (23 mg)'den daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında "sodyum içermez..
Şurup içeriğinde her 5 ml'de 5 mg benzoik asit bulunmaktadır. Benzoik asit yeni doğmuş bebeklerde (4 haftalık olana kadar) sarılık riskini arttırabilir.
KREVAL MAX her 5 ml'de 2000 mg sorbitol (%70) içerir. Sorbitol gastrointestinal rahatsızlığa ve hafif derecede laksatif etkiye neden olabilir.
KREVAL MAX her 5 mL'de, 12,66 mg propilen glikol içerir..
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Eğer balgam söktürücü özelliği olan başka ilaçlar kullanıyorsanız doktorunuzu mutlaka bilgilendiriniz.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
İlaç Ka
Yan Etkiler
4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?
Tüm ilaçlar gibi, KREVAL MAX'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sıralanmıştır.
• Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
• Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
• Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
• Seyrek: 1000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
• Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
• Bilinmiyor: Eldeki veriler ile tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz
Seyrek
• Uyku hali
• Bulantı, ishal
• Ürtiker (kurdeşen)
Bunlar KREVAL MAX'ın hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
İla