Somatosan İlaç Bilgisi

Özet

SOMATOSAN I.V.

İNFÜZYON İÇİN AMPUL 3 mg
(BAG HEALTH CARE-ALMANYA)
TEVA
KULLANMA TALİMATI
Steril
Damar içine uygulanır.

Etkin madde: Her bir ampul 3 mg somatostatine eşdeğer 3.19-3.85 mg somatostatin asetat içerir.

Yardımcı maddeler: Sodyum hidroksit (pH ayarlayıcı), hidroklorik asit (pH ayarlayıcı)
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
• Bu kullanma talimatını saklayınız.

• Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.
• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz.

İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında
• SOMATOSAN nedir ve ne için kullanılır?
• SOMATOSAN'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
• SOMATOSAN nasıl kullanılır?
• Olası yan etkiler nelerdir?
• SOMATOSAN'ın saklanması
İlaç K

Somatosan Ne İçin Kullanılır?

1.

SOMATOSAN NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

SOMATOSAN, somatostatin etkin maddesini içeren liyofilize toz bulunduran 1 adet ampulden oluşmaktadır.

SOMATOSAN bir büyüme önleyici hormondur ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
• Sirozlu vakalardaki mide-alt yemek borusu varis kanamalarında
• Pankreas ameliyatlarından sonra, pankreas kaynaklı olası hastalıkların önlenmesinde
• Ameliyat sonrası ve on iki parmak bağırsağında enfeksiyonlu apse yollarının salgılarını azaltmak için destekleyici tedavi ajanı olarak
İla

Kullanmadan Önce Dikkat Edilecekler

2.

SOMATOSAN'I KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER
SOMATOSAN'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
• Somatostatine veya SOMATOSAN içeriğindeki diğer bileşenlere karşı aşırı hassas (alerjik) iseniz,
• Hamileyseniz, doğum sonrası (postnatal) dönemdeyseniz veya emzirmiyorsanız
Arteriyel (atardamar) püskürmeli kanamalar, endoskopik kontrol altında cerrahi olarak tedavi edilmelidir.

Bu yaş grubundaki verilerin yetersizliğinden dolayı, 16 yaşından küçük çocuklarda ve gençlerde, SOMATOSAN, yalnızca, kesinlikle endike olduğunda kullanılmalıdır.

Somatostatin asetatın bazı şekerler ile bir çeşit kimyasal reaksiyon olasılığı bulunduğundan, somatostatinin glukoz veya fruktoz içeren sıvılar ile karıştırılmaması gerekir.

• SOMATOSAN'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
• Eğer daha önceden somatostatin aldıysanız hassasiyet riski vardır.

• Aşırı hassasiyet meydana gelmesi riski (sensitizasyon riski) göz ardı edilemeyeceğinden, SOMATOSAN ile tekrar tedaviden kaçınılmalıdır.
• Ağır böbrek yetmezliğiniz varsa, SOMATOSAN doktorunuzun önerdiği dozda uygulanır.
• SOMATOSAN uygulanan hastalar, hastanede, hekimin sıkı gözlemi altında tutulmalıdır.

Özellikle hastanın kan şekeri düzeyi belli aralıklarla ölçülmelidir.

Ayrıca, eşzamanlı olarak hastaya herhangi bir şeker formu verildiğinde, yine kan şekerinin yakından izlenmesi gerekir..

Somatostatin ile tedavi sırasında, hastanın böbrek işlevlerinin ve plazma elektrolit düzeylerinin düzenli kontrolü önerilir.

• Sonuç olarak, hastanın tüm yaşam bulguları (vücut ısısı, kan basıncı, nabız ve solunum) uygulamadan sonra hekim tarafından izlenmelidir.
• Diyabet (şeker) hastasıysanız dikkatli kullanılmalıdır.
• Geçmişte kalp damar hastalığı veya kalp ritim bozukluğu yaşadıysanız ve halen devam ediyorsa dikkatli olunuz.

Bu uyarılar geçmişte herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

SOMATOSAN'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
SOMATOSAN belirli besinlerin bağırsaktan emilimini önler, ilaç uygulanırken bu durum dikkate alınmalıdır.

Herhangi bir çeşit şekerin (glukoz, fruktoz solüsyonları ya da tüm parenteral beslenmeler dahil) eş zamanlı uygulanması kan şekeri düzeyi ile ilgili bir rahatsızlığa yol açabilir ve bu durum kan şekerinin yakından takibini gerektirir.

Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Eğer hamile iseniz veya hamile olduğunuzu düşünüyor iseniz, lütfen doktorunuza haber veriniz.

SOMATOSAN'nın hamilelerde uygulanmasına ilişkin yeterli veri yoktur..

SOMATOSAN gebelik sırasında kullanılmamalıdır..

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.

Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

SOMATOSAN emzirme döneminde uygulanmamalıdır.

Emzirme döneminde insanlarda kullanımına ait yetersiz/sınırlı sayıda veri olduğundan ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız.

Araç ve makine kullanımı
Aktif olarak trafiğe çıkıp çıkamayacağınız, makine kullanıp kullanamayacağınız veya potansiyel olarak tehlikeli görevleri yerine getirip getiremeyeceğiniz konusunda, her bir olguda doktorunuz karar vermelidir.

SOMATOSAN'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
SOMATOSAN her dozunda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani aslında "sodyum içermez".

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Eğer herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya yakın zamanda kullandı iseniz, bu reçetesiz kullanılan bir ilaç bile olsa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bilgi veriniz.

Somatostatin, barbitürat (uyuma süresini uzatır) ve pentilentertazolün (merkezi sinir sisteminin uyarılması için bir madde) etkilerini artırır ve bu nedenle, yalnızca, bu ajanların etkisinin geçmesinden sonra uygulanmalıdır.

SOMATOSAN, bir glukoz veya fruktoz çözeltisi içerisinde uygulanmamalıdır..

Somatostatinin ve bir β-reseptör blokeri olan propranololun (diğerlerinin yanı sıra, yüksek kan basıncına karşı bir madde) bir arada uygulanması, kan şekerinde somatostatin tarafından uyarılan artışı yükseltebilir.

Fentolaminin (yüksek kan basıncına ve dolaşım bozukluklarına karşı bir madde) eşlik eden uygulaması, kan glukoz düzeylerinde somatostatin tarafından uyarılan değişiklikleri daha düşük değerlere itebilir..

Kan şekerinin düzenlenmesini, kan plazma renin (böbrekten salgılanan bir enzim) seviyesini ve kan basıncını etkileyen ilaçlarla etkileşimler gözlemlenmiştir, bu da somatostatinin, bu parametreler üzerinden, bu ilaçların etkilerini değiştirebileceğini gösterir.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

İlaç Ka

Nasıl Kullanılır?

3.

SOMATOSAN NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Erişkinler
SOMATOSAN'ı daima doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız.

Emin değilseniz, lütfen doktorunuza veya eczacınız danışınız.

Doktor tarafından başka türlü reçete edilmediği sürece, olağan doz aşağıdaki gibidir:
Tedavi periyodu boyunca, sürekli infüzyon (damar yolu ile verilerek) olarak 3,5 mikrogram somatostatin/kg vücut ağırlığı (VA)/saat.

Somatostatinin kısa yarılanma ömründen dolayı, infüzyon (damar yolu ile verilme), mümkün olduğunca, 1 dakikadan daha uzun süre ile kesilmemelidir.

Somatostatinin hızlı intravenöz enjeksiyonunu takiben bulantı, sıcak basması ve kan basıncında kısa süreli artış gözlenmiştir.

Bu etkiler, (minimum 1 dakika süreli) yavaş enjeksiyon tekniği uygulanarak önlenebilir..

Aşırı duyarlılık risklerinden ötürü 6 ay içerisindeki tedavi tekrarlarından mümkün olduğunca kaçınılmalıdır.

Uygulama yolu ve metodu
SOMATOSAN damardan sürekli infüzyon yoluyla (damar yolu ile) doktorunuz veya hemşireniz tarafından uygulanır.

Uygulamadan hemen önce, SOMATOSAN liyofilize tozu, 1 mL %0.9'luk sodyum klorür çözeltisi ile sulandırılarak çözülür.

Degişik yaş grupları
Çocuklardave ergenlerde kullanımı
SOMATOSAN'ın çocuklarda veya ergenlerde etkililiğini ve güvenliliğini kanıtlayan sınırlı sayıda klinik çalışma olduğundan, 16 yaşından küçüklerde, SOMATOSAN, yalnızca kesinlikle endike olması durumunda kullanılmalıdır.

Yaşlılarda kullanımı
Ağır böbrek yetmezliği olan yaşlı hastalarda, doktor tarafından ilaç dozunun ayarlanması önerilir.

Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği
Ağır böbrek yetmezliği olan hastalarda doz, doktor kontrolünde azaltılmalıdır.

Karaciğer yetmezliği
Sadece karaciğer yetmezliği olan hastalarda, dozun ayarlanması gerekmez..

Kullanmanız gerekenden daha fazla SOMATOSAN kullandıysanız
Entoksikasyon semptomlarının (zehirlenme belirtileri) meydana geldiği olgular şimdiye kadar duyulmamıştır. 1,1-3,0 dakikalık kısa biyolojik yarılanma ömründen dolayı, kesilmesinin ardından etkinin hızlı bir şekilde geçmesi beklenebilir.

SOMATOSAN'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız hemen bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

SOMATOSAN'ı kullanmayı unutursanız
Unutulan dozu dengelemek için çift doz almayınız.

Eğer bu ilacın kullanımı ile ilgili ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

SOMATOSAN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
SOMATOSAN ile damardan infüzyonun aniden kesilmesi özellikle fistül nedeniyle tedavi gören hastalarda geri tepme (ribound) etkisiyle sonuçlanabilir.

Bu nedenle fistül iyileştikten sonra, takip eden 2 gün içinde, olası bir ters etkiyi önlemek için, doktorunuz dozun sadece yarısını uygular.

SOMATOSAN tedavisi kesildikten sonra hastanın izlenmesinde, SOMATOSAN'nın, yaşam bulguları (vücut ısısı, kan basıncı, nabız ve solunum), kandaki şeker düzeyi ve böbrek fonksiyonu üzerindeki etkisi dikkate alınmalıdır.

Yan Etkileri

4.

OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi SOMATOSAN'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yaygın (10 hastanın birinden az fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir)
• Kan şekerinin yükselmesi (hiperglisemi)
• Kan şekerinin düşmesi (hipoglisemi)
• Sıcak basması
• Karın ağrısı (mide krampları)
• İshal
• Bulantı
• Kusma
• Kızarıklık
• Baş dönmesi
• Kaşıntı
• İdrar tutamama
Seyrek (1000 hastada hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir)
• Kalp bloğu (kalpte kulakçıklar ve karıncıkların kasılmalarında ortaya çıkan eşzamanlama bozukluğu)
• Kalpte ritim bozukluğu
• Kalp çarpıntısı
• Nabzın yavaşlaması
• Solunumun durması
• Trombosit (pıhtılaşmada rol oynayan kan pulcukları) kümelenmesinde bozulma
• Kalp karıncıklarının erken kasılması
• Aşırı su tüketimi (Su entoksikasyonu)
• Trombosit (pıhtılaşmada rol oynayan kan pulcukları) konstantrasyonunda azalma
• Böbrek plazma akışında azalma
• İdrar hacminde azalma
Çok seyrek (10000 hastada 1 kişiden daha azında görülebilen) yan etkiler
• Hiponatremi (su tutma)
Hızlı enjeksiyondan sonra sıcak basması, bulantı, karın ağrısı ve ishalden yavaş enjeksiyon yoluyla kaçınılabilir.

SOMATOSAN sadece hastanede kullanılan bir ilaçtır.

Somatostatin ile tedavi edilen hastalar yakından izlenmeli ve olası yan etkiler hekim tarafından gözlemlenmelidir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya yer almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz.

Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz.

Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

İlaç K

Saklanması

5.

SOMATOSAN'IN SAKLANMASI
SOMATOSAN'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
• 25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
• Işıktan koruyunuz.
• SOMATOSAN ampuller tek kullanımlıktır.
• Tozun veya sulandırarak hazırlanmış çözeltinin kullanılmamış artıkları atılmalıdır.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra SOMATOSAN kullanılmamalıdır.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız!

Çevre ve Şehircilik Bakanlığı'nca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Raf ömrü: 36 Ay