Prolensa Kısa Bilgi
Ne için kullanılır?
1. PROLENSA NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?
PROLENSA, bromfenak isimli etkin maddeyi içerir. Bromfenak steroid yapıda olmayan antiinflamatuvar (iltihap önleyici) ilaçlar (NSAİİ'ler) adı verilen bir ilaç sınıfına dahildir. İnflamasyona neden olan belirli maddeleri bloke ederek etki gösterir.
PROLENSA, yetişkinlerde katarakt ameliyatı sonrasında gözde gelişen inflamasyonu (iltihabı) azaltmak için kullanılır.
PROLENSA, damlalık uçlu ve polietilen çevirmeli kapaklı sıkılabilir polietilen şişe içinde 5 mL berrak, sarı renkli çözelti içerir.
İlaç K
Kullanım / Dozaj
3. PROLENSA NASIL KULLANILIR?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Yetişkinler için önerilen doz, günde iki kez (sabah ve akşam) etkilenen göze/gözlere bir damla PROLENSA'dır.. Etkilenen göze/gözlere günde iki kez bir damladan fazlasını kullanmayınız.
Katarakt ameliyatınızı olduktan sonraki gün damlatmaya başlayınız.
Uygulama yolu ve metodu
PROLENSA gözde kullanım içindir.
• Göz damlalarını kullanmadan önce ellerinizi yıkayınız.
• Rahat ve sabit bir pozisyon alınız.
• Şişe kapağını çevirerek açınız.
• Şişeyi baş aşağı duracak şekilde, başparmağınız ve diğer parmaklarınız arasında tutunuz.
• Başınızı arkaya eğiniz.
• Alt gözkapağınızı temiz bir parmakla aşağı çekiniz.
• Şişenin ucunu göze yaklaştırınız.
• Damlalığı gözünüze veya gözkapağınıza, çevre bölgelere ya da başka yüzeylere değdirmeyiniz.
• Şişeyi hafifçe sıkarak bir damla PROLENSA damlatınız.
• Kullandıktan hemen sonra şişe kapağını sıkıca
Uyarılar
2. PROLENSA'YI KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER
PROLENSA'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
• Bromfenaka veya bu ilacın içindeki diğer maddelerden (bkz. "Yardımcı maddeler") herhangi birine karşı alerjiniz varsa.
• Başka non-steroid antiinflamatuvar ilaçlar kullanırken astım, deri alerjisi veya burnunuzda yoğun inflamasyon (akıntı veya tıkanıklık vb.) yaşadıysanız.
Steroid yapıda olmayan antiinflamatuvar ilaçlara (NSAİİ) örnekler: asetilsalisilik asit, ibuprofen, ketoprofen, diklofenak.
PROLENSA'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLE KULLANINIZ
Aşağıdaki durumlarda bu ilacı kullanmadan önce doktorunuzla veya eczacınızla konuşunuz.
Eğer;
• İstenmeyen yan etkilere neden olabileceğinden dolayı topikal steroidler (örn. kortizon) kullanıyorsanız.
• Kanama sorunlarınız varsa (örn.. hemofili) veya geçmişinizde bu tür sorunlarınız olduysa ya da kanama süresini uzatan başka ilaçlar alıyorsanız (örn. varfarin, klopidogrel, asetilsalisilik asit).
• Göz sorunlarınız varsa (örn. kuru göz sendromu, kornea (gözün dış yüzeyindeki saydam kısım) ile ilgili sorunlar).
• Şeker hastasıysanız.
• Romatizmal eklem iltihabınız varsa.
• Kısa bir süre içinde tekrarlanan göz ameliyatları olduysanız.
Katarakt ameliyatından sonra kontakt lens kullanımı önerilmez. Bu nedenle, PROLENSA kullanırken kontakt lens kullanmayınız.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız..
PROLENSA'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması
PROLENSA'nın kullanım yolu sebebiyle yiyecek ve içecekler ile etkileşmesi beklenmemektedir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız PROLENSA'yı kullanmadan önce doktorunuza danışınız.
PROLENSA, hamileliğin son üç ayında kullanılmamalıdır. Eğer anne için beklenen fayda, bebek için olası riske ağır basıyorsa, doktorunuz hamilelik sırasında bu ilacı reçete edebilir..
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
PROLENSA emziren kadınlara reçete edilebilir ve doğurganlık üzerinde önemli bir etkisi bulunmamaktadır.
Araç ve makine kullanımı
Bu göz damlasını uyguladıktan sonra kısa bir süreliğine görmede bulanıklık olabilir. Eğer damlatma sonrasında görmenizde bulanıklık meydana gelirse, görüşünüz yeniden netleşinceye kadar araç veya makine kullanmayınız..
PROLENSA'nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
PROLENSA benzalkonyum klorür içerir.
Bu tıbbi ürün, 0,05 mg/mL'e eşdeğer olan her bir damlasında 0,00185 mg benzalkonyum klorür içerir.
Benzalkonyum klorür, göz irritasyonuna neden olabilir. Yumuşak kontak lenslerle temasından kaçınınız. Uygulamadan önce kontak lensi çıkartınız ve lensi takmak için en az 15 dakika bekleyiniz. Yumuşak kontakt lenslerin renklerinin bozulmasına neden olduğu bilinmektedir.
Benzalkonyum klorür, özellikle kuru gözlere sahipseniz veya kornea (gözün ön kısmındaki şeffaf tabaka) bozukluğunuz varsa gözde tahrişe neden olabilir. Anormal göz hassasiyetiniz varsa, ilacı kullandıktan sonra gözünüzde batma veya ağrı hissediyorsanız doktorunuza danışınız.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Eğer reçeteli veya reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
İlaç Katı
Yan Etkiler
4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?
Tüm ilaçlar gibi PROLENSA'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Eğer tedavinin sonlandırılmasını izleyen haftada görmede azalma ya da bulanık görme yaşarsanız hemen doktorunuzla iletişime geçiniz.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
• Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
• Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
• Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
• Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
• Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
• Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.
Yaygın olmayan
• Gözde yabancı madde hissi,
• Gözde kızarıklık ve inflamasyon,
• Gözün yüzeyinde hasar ve iltihap,
• Gözde kızarıklık, akıntı, kaşıntı, tahriş veya ağrı,
• Göz kapağında şişme veya kanama,
• İnflamasyon nedeniyle görmede bozulma,
• Gözün arka kısmında (retina) oluşan kanamaya veya hasara işaret edebilecek görmede azalma ya da yüzen cisimcikler veya hareket eden noktalar görme,
• Gözde rahatsızlık hissi,
• Işığa hassasiyet,
• Görmede azalma veya bulanık görme,
• Yüzün şişmesi,
• Öksürük,
• Burun kanaması veya akıntısı.
Seyrek
• Göz yüzeyinde hasar,
• Astım
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz veya eczacınız ile konuşunuz. Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildirebileceğiniz gibi, 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını da kullanabilirsiniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek, kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
İlaç