Helmadol Kısa Bilgi
Ne için kullanılır?
1. RABİDOL NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?
RABİDOL 200 mg albendazol içeren, 2, 6 ve 40 tabletlik blister ambalajda sunulan film kaplı tablettir. Film kaplı tabletler beyaz ya da hemen hemen beyaz, yuvarlak, bikonvekstir. RABİDOL antihelmintik bir ilaçtır. Yumurtadan yeni çıkmış böcek larvalarının vücutta gelişmesini veya çoğalmasını önler. RABİDOL domuz tenyası ve köpek tenyası gibi bağırsak kurtlarının neden olduğu belirli enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.
RABİDOL diğer helmint enfeksiyonlarında kullanılabilir.
İlaç Kat
Kullanım / Dozaj
3. RABİDOL NASIL KULLANILIR?
Tabletlerinizi her zaman doktorunuzun önerdiği şekilde kullanınız. Genel doz aşağıdaki gibidir:
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Kist hidatik hastalığı
60 kg veya daha fazla vücut ağırlığına sahip kişilerde
28 gün boyunca yemeklerle birlikte günde iki kez 400 mg alınır. Daha sonra 14 gün ara verilir. Bu şema 3 kez tekrar edilir.
60 kg'dan daha az vücut ağırlığına sahip kişilerde
28 gün boyunca yemeklerle birlikte günde iki kez 15 mg/kg alınır. Daha sonra 14 gün ara verilir.. Bu şema 3 kez tekrar edilir.
Nörosisterkosis
60 kg veya daha fazla vücut ağırlığına sahip kişilerde
8-30 gün boyunca yemeklerle birlikte günde iki kez 400 mg alınır.
60 kg'dan daha az vücut ağırlığına sahip kişilerde
8-30 gün boyunca yemeklerle birlikte günde iki kez 15 mg/kg alınır.
Diğer Helmintiasis Enfeksiyonları
Büyükler için doz şeması
Ascariasis, Enterobiasis (Oxyuriasis), Kancalı kurt hastalığı (N.americanus, A.duodenale), Trichuriasis, Trichostrongyliasis
Tek doz olarak bir kerede 400 mg albendazol (2 adet RABİDOL 200 mg Film Kaplı Tablet) alınır. Tedavi 3 hafta sonra tekrarlanabilir.
Taeniasis (T.saginata, T.solium) ve Strongyloidiasis
Günde 1 kere 400 mg albendazol (2 adet RABİDOL 200 mg Film Kaplı Tablet) 3 gün art arda alınır. Tedavi 3 hafta sonra tekrarlanabilir..
Capillariasis
Günde 2 kez 200 mg albendazol (1 adet RABİDOL 200 mg Film Kaplı Tablet) 10 gün süre ile alınır.
Trichinosis
Günde 2 kez 400 mg albendazol (2 adet RABİDOL 200 mg Film Kaplı Tablet) 15 gün süre ile alınır.
Chlonorchiasis
Günde 1 veya 2 kez 400 mg albendazol (2 adet RABİDOL 200 mg Film Kaplı Tablet) 7 gün süre ile alınır veya günde 2 kez 10 mg/kg albendazol 7 gün süre ile alınır..
Giardiasis
Günde 400 mg albendazol (2 adet RABİDOL 200 mg Film Kaplı Tablet) 3 gün süre ile alınır.
Uygulama yolu ve metodu
RABİDOL sadece ağızdan kullanım içindir.
Tabletleri en az bir bardak suyla (yaklaşık 120 ml) birlikte tok karnına alınız. Bazı kişiler özellikle de çocuklar tabletleri bütün olarak yutmakta zorlanabilir. Bu durumda tabletler ezildikten veya çiğnendikten sonra suyla yutulmalıdır.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
6 yaşın altındaki çocuklarda tecrübe sınırlıdır.
Nörosisterkosis ve kist hidatik hastalığında büyükler için olan doz şeması uygulanır.
Ascariasis, Enterobiasis (Oxyuriasis), Kancalı kurt hastalığı (N.americanus, A.duodenale), Trichuriasis tedavisinde
• 2 yaşına kadar olan çocuklarda: Tek doz halinde alınmak üzere, yalnız bir kere 200 mg albendazol (1 adet RABİDOL 200 mg Film Kaplı Tablet). Tedavi 3 hafta sonra tekrarlanabilir.
• 2 yaşın üstündeki çocuklarda: Büyükler için olan doz şeması uygulanır.
Taeniasis ve Strongyloidiasis tedavisinde
• 2 yaşına kadar olan çocuklarda: Günde 1 kez 200 mg albendazol (1 adet RABİDOL 200 mg Film Kaplı Tablet) 3 gün art arda alınır. Tedavi 3 hafta sonra tekrarlanabilir.
• 2 yaşın üstündeki çocuklarda: Büyükler için olan doz şeması uygulanır.
Capillariasis tedavisinde
Günde 2 kere 200 mg albendazol (1 adet RABİDOL 200 mg Film Kaplı Tablet)
Trichostrongyliasis tedavisinde
Tek doz olarak 400 mg albendazol (2 adet RABİDOL 200 mg Film Kaplı Tablet)
Yaşlılarda kullanımı
Yetişkinler ile aynı doz uygulanabilir.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği
Eğer böbrek yetmezliğiniz varsa doz ayarlaması açısından doktorunuza bildiriniz..
Karaciğer bozukluğu
Eğer karaciğer yetmezliğiniz varsa doz ayarlaması açısından doktorunuza bildiriniz.
Eğer RABİDOL'ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla RABİDOL kullandıysanız
RABİDOL'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
Destekleyici ve belirtilere yönelik tedavi uygulanır.
RABİDOL'ü kullanmayı unutursanız
İlacınızı almayı unutursanız endişe etmeyiniz, hatırlar hatırlamaz ilacınızı alın. Eğer bir sonraki dozu almanız gereken zaman çok yakınsa, o zamana kadar bekleyin ve tabletlerinizi normal şekilde almaya devam edin.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
RABİDOL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
İlacınızı daima doktorunuzun önerdiği tedavi süresi tamamlanıncaya kadar alınız. Enfeksiyon tamamen iyileşmeden hastalık belirtileriniz düzelebilir, bu durumda tedaviyi kesmeyiniz.
Uyarılar
2. RABİDOL'Ü KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER
RABİDOL'ü aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer albendazole veya mebendazol gibi benzer ilaçlara veya bileşimi oluşturan yardımcı maddelere karşı duyarlı (alerjik) iseniz kullanmayınız.
RABİDOL'ü aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
• Karaciğer probleminiz varsa veya daha önce karaciğer fonksiyon testleri ile anormal değerler tespit edilmiş ise
• RABİDOL vücudunuzun enfeksiyon etkenlerine karşı savaşmasında rol alan hücrelerin kan düzeylerini düşürebilir. Bu durum sizde kolayca herhangi bir yaralanmaya bağlı olarak kanamaların meydana gelmesine veya etrafınızdaki hasta kişilerden hastalık bulaşmasına neden olabilir. Bu nedenle söz konusu hücrelerin kan düzeyleri çok düşükse, RABİDOL'ü dikkatli kullanınız.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
RABİDOL'ün yiyecek ve içecek ile kullanılması
Mide bulantınızı azaltmak için RABİDOL'ü yiyeceklerle birlikte alınız..
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız RABİDOL kullanmayınız. RABİDOL ile tedavi süresince ve tedavinin bitiminden sonraki ilk 1 ay içerisinde etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız..
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
RABİDOL'ün anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Ancak pek çok ilaç anne sütüne geçebildiğinden emziren annelerin dikkatli olması gerekir.
Araç ve makine kullanımı
Araç ve makine kullanımı üzerine herhangi bir etkisi bildirilmemiştir.
RABİDOL'ün içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu ilaç laktoz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz..
RABİDOL her bir dozunda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
RABİDOL'ün aşağıdaki ilaçlarla birlikte kullanılması sakıncalı olabilir:
• Simetidin (mide asidi üretimini engelleyen ilaç)
• Deksametazon (vücutta iltihap ile ilgili çeşitli hastalıkların tedavisinde)
• Prazikuantel (parazit mikrobunun sebep olduğu mesane iltihabı)
• Teofilin (solunum yolu hastalıklarının tedavisinde)
RABİDOL'le etkileşebilecek daha başka ilaçlar da olabilir. Vitaminler, mineraller, bitkisel ürünler de dahil olmak üzere doktorunuza söylemeden yeni bir ilaç kullanmaya başlamayınız.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı su anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Yan Etkiler
4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?
Tüm ilaçlar gibi RABİDOL'ün de içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, RABİDOL'ü kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
• Kurdeşen (genellikle kaşıntılı bir deri hastalığı)
• Nefes almada zorluk
• Yüzde, dudaklarda, dilde ve boğazda şişme
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise sizin RABİDOL'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
• Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
• Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
• Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
• Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
• Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
• Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın
• Anormal karaciğer fonksiyon testi
• Karın ağrısı
• Bulantı , kusma
• Baş ağrısı, baş dönmesi
• Geçici saç dökülmesi
• Kafa içi basınç artışı
• Ateş
• Ense sertliği ve baş ağrısına belirtilerine sahip menenjit tarzı belirtiler
Yaygın olmayan
• Azalmış akyuvar sayısı
• Kaşıntı ve kurdeşen dahil aşırı duyarlılık reaksiyonları
Seyrek
• Karaciğer hastalığı olan kişilerde kemik iliğinin baskı altına alınması
• Akyuvar (granülosit) yoğunluğunun anormal biçimde düşük olması
• Beyaz kan hücreleri eksikliği
• Vücutta ani ve sık gelişen akyuvar sayısının azalması (Agranülositoz)
• Trombosit (kan pulcukları) sayısının düşüklüğü
Çok seyrek
• Kolay morarma veya kanama
• Aşırı güçsüzlük
• Ateş
• Boğaz ağrısı,
• Şiddetli baş ağrısı
• Ciltte soyulma ve kırmızı deri döküntüsü
• Üşümenin eşlik ettiği ateş, vücutta ağrı ve grip belirtileri
Bilinmiyor
• Kemik iliğinin kan üretememesi sonucu oluşan kansızlık türü
• Kemik iliğinin baskı altına alınması
• Beyaz kan hücre sayısının (nötrofil) düşmesine
• Karaciğer enzimlerinde yükselme (AST ve ALT yüksekliği)
• Toksik karaciğer iltihabı
• Ani karaciğer yetmezliği
• Ani böbrek yetmezliği
• Enfeksiyonlara veya ilaçlara karşı aşırı duyarlılık reaksiyonu olarak kabul edilen cilt hastalığı (Eritema multiforme)
• İlaçlara bağlı olarak gelişen mantar kaynaklı cilt reaksiyonu (Stevens Johnson sendromu)
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
İlaç Ka