Fosit Kısa Bilgi
Ne için kullanılır?
1. FOSİT NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?
FOSİT şeffaf renkli flakon içerisinde fosfomisin sodyum isimli etkin maddeyi içerir.
FOSİT, beyaz renkli liyofilize toz içeren 1 flakon ve 1 adet 10 ml enjeksiyonluk çözücü su ihtiva eden ampulün olduğu ambalajlarda piyasaya sunulmuştur.
FOSİT mikroorganizmalara bağlı ciddi enfeksiyonlarda kullanılan geniş spektrumlu bir antibiyotiktir.
FOSİT, erişkinlerde ve yenidoğanlar dahil çocuklarda bakterilerin neden olduğu aşağıdaki enfeksiyonların tedavisinde kullanılır:
• Komplike idrar yolu enfeksiyonları (yapısal ve anatomik bozuklukların eşlik ettiği sağlıklı bireylerde görülen idrar yolu enfeksiyonları)
• Enfektif endokardit (kalp içzarının enfeksiyon hastalığı)
• Kemik ve eklem enfeksiyonları
• Ventilatörle ilişkili zatürre dahil hastane kaynaklı zatürre
• Komplike deri ve yumuşak doku enfeksiyonları
• Bakteriyel menenjit (insanda ateş, dayanılmaz baş ağrısı, kusma, ense katılaşması, sayıklama gibi belirtilerle kendini gösteren, beyin zarlarının iltihaplanmasından ileri gelen hastalık)
• Komplike karın içi enfeksiyonlar
• Yukarıda listelenen enfeksiyonlardan herhangi biriyle ilişkili olarak ortaya çıkan veya bunlarla ilişkili olduğundan şüphelenilen bakteriyemi (diğer adı ile septisemi, bakterilerin veya bakteri toksinlerinin kana geçmesiyle oluşan ateş, titreme ile seyreden klinik tablo)
Bu ilaç, diğer antibiyotiklerin kullanılamadığı ya da etkili olmadığı zamanlarda kullanılır.
Bu ilaç tek başına ya da diğer antibiyotiklerle birlikte kullanılabilir.
İlaç Kat
Kullanım / Dozaj
3. FOSİT NASIL KULLANILIR?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Verilecek doz ve doz sıklığı enfeksiyonun ciddiyetine, tipine ve böbrek fonksiyonlarına bağlı olarak belirlenir.
Çocuklarda yaş ve vücut ağırlığı da dikkate alınır.
≥ 12 yaş (>40 kg) olan ergenler ve yetişkinler
Normal böbrek fonksiyonları olan hastalar için genel doz talimatları aşağıdaki gibidir:
EndikasyonGünlük doz miktarı
Komplike idrar yolu enfeksiyonları12-24 g 2-3'e bölünmüş dozlar halinde
Enfektif endokardit (kalp içzarının enfeksiyon hastalığı)12-24 g 2-3'e bölünmüş dozlar halinde
Kemik ve eklem enfeksiyonları12-24 g 2-3'e bölünmüş dozlar halinde
Ventilatörle ilişkili zatürre dahil hastane kaynaklı zatürre
12-24 g 2-3'e bölünmüş dozlar halinde
Komplike cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları12-24 g 2-3'e bölünmüş dozlar halinde
Beyni saran zarların iltihaplanması16-24 g 3-4'e bölünmüş dozlar halinde
Komplike karın içi enfeksiyonlar12-24 g 2-3'e bölünmüş dozlar halinde
Bakteriyemi (diğer adı ile septisemi, bakterilerin veya bakteri toksinlerinin kana geçmesiyle oluşan ateş, titreme ile seyreden klinik tablo)12-24 g 2-3'e bölünmüş dozlar halinde
Bireysel dozlar 8 g'yi geçmemelidir.
Uygulama yolu ve metodu
FOSİT, damar içi infüzyon ile uygulanır. Toz halindeki FOSİT 1 g ile ampul içindeki 10 ml enjeksiyonluk su karıştırılarak çözelti hazırlanır. Hazırlanan bu çözelti 200 ml'lik %5 glukoz infüzyon çözeltisine aktarılır. 1 saatlik süre içinde uygulanır.
Sodyum klorür içeren çözücülerle kullanılmamalıdır.
Yalnızca berrak çözeltiler kullanılır..
Tedavi süresi
Doktorunuz hastalığınızın iyileşme hızına göre tedavinizin ne kadar süreceğine karar verecektir. Bakteriyel enfeksiyonlar tedavi edilirken tedavi kürünün tamamlanması önemlidir. Ateş düştükten sonra ve belirtiler geçmişse bile tedavi birkaç gün daha devam etmelidir.
Kemik enfeksiyonları gibi belirgin enfeksiyonlar için belirtiler geçtikten sonra bile uzun bir tedavi süresi gerekebilir.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanım
Doz önerileri çok sınırlı verilere dayanmaktadır..
Yenidoğanlar, bebekler ve 12 yaş altı çocuklar (
Çocuklarda fosfomisinin dozu, yaş ve vücut ağırlığına (VA) dayanmalıdır:
Yaş/ağırlıkGünlük doz
Erken doğmuş yenidoğanlar
(yaş a100 mg/kg VA 2'ye bölünmüş dozlar halinde
Yenidoğanlar
(40-44 haftalık yaş a)200 mg/kg VA 3'e bölünmüş dozlar halinde
Bebekler 1-12 ay
(10 kg vücut ağırlığına kadar)200-300 mg/kg VA 3'e bölünmüş dozlar halinde
1-12 yaş arasındaki bebekler ve çocuklar
(10-40 kg vücut ağırlığına kadar)200-400 mg/kg VA 3-4'e bölünmüş dozlar halinde
a Gebelik ve doğum sonrası yaş toplamı.
Böbrek yetmezliği olan çocuklar için doz önerileri yapılamaz.
Yaşlılarda kullanımı
Yaşlı hastalarda böbrek fonksiyonları genellikle azaldığı için dikkatli kullanılmalıdır.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği
Böbrek yetmezliğinizin şiddetine ve diyaliz durumuna göre doktorunuz size uygulanan FOSİT dozunu azaltabilir.
Karaciğer yetmezliği
Karaciğer yetmezliği olan hastalar için özel bir doz ayarlaması henüz bildirilmemiştir.
Doktorunuz FOSİT ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir.
Eğer FOSİT'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla FOSİT kullandıysanız
FOSİT'ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
FOSİT'i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
FOSİT ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
FOSİT ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler konusunda detaylı bilgi için doktorunuza danışınız..
İlaç Katılı
Uyarılar
2. FOSİT'İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER
FOSİT'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
• Fosfomisin sodyuma ya da yardımcı maddelerden birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa,
FOSİT'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
• Kalp problemleri (kalp yetmezliği), (özellikle digitalis ilaçları alınırsa (olası hipokalemi sebebiyle)) var ise,
• Yüksek kan basıncı (hipertansiyon) var ise,
• Hormon sisteminde belirgin bir bozukluk (hiperaldosteronizm) var ise,
• Kanda sodyum miktarı yüksek (hipernatremi) ise (düşük sodyum diyeti ve serum elektrolit seviyelerinin izlenmesi gerekir)
• Akciğerlerde sıvı birikmesi (pulmoner ödem) var ise
• Böbrek yetmezliği var ise. Doktorunuz doz ayarlamasına ihtiyaç duyabilir (bkz. Bölüm 3)
• Farklı antibiyotiklerin alınması veya kullanılması sonrası geçmişte yaşanan ishal atakları
FOSİT ciddi yan etkilere neden olabilir. Bu yan etkiler alerjik reaksiyonlar, kalın bağırsak iltihabı ve beyaz kan hücrelerinin sayısında azalmadır. Herhangi bir yan etki riskini azaltmak için bu ilacı alırken belirli belirtilere dikkat edilmelidir. (bkz. Bölüm 4 "Olası yan etkiler nelerdir?").
Fosfomisin ile çok seyrek vakalarda aniden gelişen potansiyel olarak hayatı tehdit eden aşırı duyarlılık reaksiyonları oluşabilir. Terleme, bulantı, deride morarma olursa fosfomisin infüzyonu hemen kesilmelidir.. Doktorunuz tarafından hemen uygun acil önlemler başlatılmalıdır.
Fosfomisin uygulaması sırasında veya sonrasında hafif ya da şiddetli ishal oluşabilir. Bu durumda fosfomisin tedavisi kesilmeli ve doktorunuz tarafından uygun tedavi başlatılmalı, ishale karşı bağırsak hareketlerini durduracak ilaç verilmemelidir.
1 g fosfomisin (1,32 g disodyum fosfomin'e eşdeğer) 14 mmol (320 mg) sodyum ihtiva eder. 1 g fosfomisin içeren bir flakon, 14 mmol (320 mg), 4 g fosfomisin içeren bir flakon 56 mmol (1280 mg) sodyum içerir. Eğer kontrollü sodyum diyetinde iseniz bu durum dikkate alınmalıdır. Bu ilaçla tedavi sırasında sodyum alımını azaltmak için tuzsuz diyet uygulanmalıdır.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
FOSİT'in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Uygulama yolu nedeniyle herhangi bir sorun oluşmaz.
Hamilelik
FOSİT gerekli olmadıkça hamilelikte kullanılmamalıdır.. Sadece doktor kontrolünde ve annenin alacağı faydanın fetüse verilecek zarardan daha fazla olması halinde kullanılabilir.
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız..
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Fosfomisin, anne karnında veya anne sütü ile bebeğe geçebilir. Hamileyseniz veya emziriyorsanız, doktorunuz size bu ilacı yalnızca ihtiyaç duyulduğunda verecektir.
Araç ve makine kullanımı
FOSİT verilirken, baş dönmesi, sersemlik ya da görme ile ilgili sorunlar oluşabilir. Eğer bunlar oluşursa araç veya makine kullanılmamalıdır.
FOSİT'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
FOSİT içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılığınız yoksa bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Antikoagülanların, kanınızın pıhtılaşmasını önleme özellikleri, fosfomisin ve diğer antibiyotikler ile değiştirilebilir..
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Yan Etkiler
4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?
Tüm ilaçlar gibi, FOSİT'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa FOSİT'i kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
• Ciddi alerjik reaksiyonlar (kızarıklık, döküntü, kaşıntı, eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi),
• Ağır ve devam eden ishal (karın ağrısı ya da ateş ile ilişkili olabilir). Bu durum, ciddi bağırsak enflamasyonunun belirtisi olabilir. İshale karşı bağırsak hareketlerini durduracak ilaç alınmamalıdır (antiperistaltik)
• Deride ya da gözde sarılık (sıklığı bilinmiyor). Bu durum karaciğer sorunlarının erken belirtisi olabilir.
• Kafa karışıklığı, kas seğirmesi ya da normal olmayan kalp ritmi. Buna, kandaki yüksek sodyum düzeyi ya da düşük potasyum düzeyi neden olabilir (yaygın).
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz
• Bu ilacın infüzyonu sırasında kullanılan damar boyunca ağrı, yanma, kızarıklık ya da şişme (yaygın)
• Kanama ya da daha kolay morarma ya da daha sık enfeksiyon (beyaz kan hücre sayısında ya da trombositlerde azalma) (sıklığı bilinmiyor)
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1000 hastanın birinden az, fakat 10000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Diğer yan etkiler
Yaygın
• Tat bozuklukları
• Eritemli döküntü,
• Hipernatremi, hipokalemi,
• Enjeksiyon yerinde flebit.
Yaygın olmayan
• Bulantı, kusma ya da ishal
• Rash
• Baş ağrısı
• Yorgunluk (asteni)
• Kanda yüksek karaciğer enzim düzeyleri, muhtemel karaciğer sorunları ile ilişkilidir.
Bilinmiyor
• Agranülositoz (geçici), lökopeni, trombositopeni, nötropeni,
• Karaciğer sorunları (karaciğer iltihabı)
• Şiddetli kaşıntı, döküntü
• Deri ve mukoza üzerindeki şişmeler (anjiyoödem)
• Antibiyotik ilişkili kolit
Çok seyrek
• Anafilaktik şok dahil anafilaktik reaksiyonlar ve hipersensitivite.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz..
İlaç K