Carmetadin Kısa Bilgi
Ne için kullanılır?
1. CARMETADİN MR NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?
• CARMETADİN 35 mg MR film kaplı değiştirilmiş salımlı tabletler, kiremit kırmızısı renkte bir yüzü "TZN 35" basılı, diğer yüzü düz, bikonveks yuvarlak tabletlerdir, 60 tablet içeren blister ambalajlarda piyasaya verilir. CARMETADİN MR hücresel anti-iskemik grubuna aittir.
• CARMETADİN MR, yetişkin hastalarda anjina pektoris (koroner hastalığının sebep olduğu göğüs ağrısı) tedavisinde diğer ilaçlarla birlikte kullanılmaktadır.
İlaç Ka
Kullanım / Dozaj
3. CARMETADİN MR NASIL KULLANILIR?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Sabah ve akşam yemekleri ile birlikte birer tablet alınız.
Uygulama yolu ve metodu
CARMETADİN MR ağızdan kullanım içindir.
Tabletleri yeterli miktarda su ile çiğnemeden yutunuz.
Özel kullanım durumları
Böbrek hastalığı olan ve yaşlı hastalar
Böbrek sorunlarınız varsa veya yaşınız 75'in üzerindeyse doktorunuz tavsiye edilen dozu ayarlayabilir.
Çocuklar ve ergenler
CARMETADİN MR'ın 18 yaş altındaki çocuklarda kullanımı önerilmemektedir..
Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.
İlacınızı zamanında almayı unutmayınız..
Doktorunuz CARMETADİN MR ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. 3 aylık tedaviden sonra tedavinin yararı yeniden değerlendirilmeli, tedaviden cevap alınmama durumunda ilaca devam edilmemelidir.
Eğer CARMETADİN MR'ın etkisinin güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla CARMETADİN MR kullandıysanız
CARMETADİN MR'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
CARMETADİN MR'ı kullanmayı unutursanız
İlacınızın bir dozunu almayı unutursanız bir sonraki dozunuzu normal zamanında alınız. Unuttuğunuz dozları dengelemek için çift doz almayınız.
CARMETADİN MR ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Yoktur.
İlaç Katılı
Uyarılar
2. CARMETADİN MR KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER
CARMETADİN MR'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
• Eğer etkin maddeye veya CARMETADİN MR'ın içerdiği herhangi bir maddeye aşırı duyarlıysanız (alerjik).
• Parkinson hastalığınız varsa: hareketi etkileyen bir hastalık (titreme, kol ve bacaklarda katılık, hareket zorluğu ve yürüme dengesizliği).
• Ciddi böbrek sorunlarınız varsa.
CARMETADİN MR'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
CARMETADİN MR'ı kullanmadan önce doktorunuza veya eczanıza danışınız.
• Bu ilaç anjina (göğüs ağrısı) krizlerinin oluşumunu engellemede etkilidir. Başlamış olan anjina krizlerinde iyileştirici bir tedavi değildir.
• Stabil olmayan (kararsız) anjina pektoris (kalbi besleyen damarların daralması/tıkanması ile ortaya çıkan göğüs ağrısı) hastalığında başlangıç tedavisi değildir.
• Kalp krizi (miyokard infarktüs) tedavisi için uygun değildir.
• Anjina (göğüs ağrısı) krizi durumunda doktorunuzu bilgilendiriniz. Testlerin yapılması gerekebilir ve muhtemelen tedaviniz değiştirilebilir..
• Bu ilaç, özellikle yaşlı hastalarda titreme, sabit bir duruş, yavaş hareketler ve ayak sürüyerek, dengesiz yürüme gibi belirtilerin oluşmasına veya kötüleşmesine neden olabilir; bu belirtilerin incelenmesi ve tedaviyi yeniden değerlendirmesi için doktorunuza bildirilmesi gerekmektedir.
• Bu ürünün genel olarak emzirme döneminde kullanılması önerilmemektedir.
• Kan basıncındaki düşüş veya denge kaybına bağlı olarak düşmeler gerçekleşebilir (bakınız bölüm 4. Olası yan etkiler nelerdir?).
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın.
Çocuklar ve ergenler
CARMETADİN MR, 18 yaş altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
CARMETADİN MR'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
CARMETADİN MR yiyecek ve içecekler ile birlikte kullanılabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
CARMETADİN MR gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu farkederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız..
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız..
Anne sütüne geçişine ilişkin veriler yetersiz olduğundan CARMETADİN MR'ın emzirirken kullanılması tavsiye edilmez.
Araç ve makine kullanımı
Bu ilaç, araç veya makine kullanma kapasitenizi etkileyebilecek şekilde, baş dönmesi ve uyuşukluk hissetmenize neden olabilir.
CARMETADİN MR'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu tıbbi ürün soya ihtiva eder. Eğer fıstık ya da soyaya alerjiniz varsa bu tıbbi ürünü kullanmayınız.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Eğer herhangi bir ilacı şu anda alıyor veya son zamanlarda almışsanız-hatta reçetesiz olanlar da dahil olmak üzere-lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Yan Etkiler
4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?
Tüm ilaçlar gibi, CARMETADİN MR'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir..
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
• Çok yaygın: 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.
• Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
• Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
• Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
• Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
• Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, CARMETADİN MR'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Bilinmiyor: Yüzde, dudaklarda, ağızda, dilde veya boğazda yutma veya solunum güçlüğüne neden olabilen şişme,
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin CARMETADİN MR'a karsı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz
Yaygın
• Baş dönmesi,
• Baş ağrısı,
• Karın ağrısı,
• İshal,
• Hazımsızlık,
• Hastalık hissi,
• Kusma,
• Ciltte döküntü,
• Kaşıntı,
• Kurdeşen,
• Güçsüzlük hissi,
Seyrek
• Düzensiz veya hızlı kalp atışı (çarpıntı),
• Artmış veya hızlı kalp atışları,
• Ayağa kalkarken oluşan baş dönmesine neden olabilen kan basıncı düşüşü,
• Bayılma,
• Keyifsizlik,
• Düşme,
• Ateş basması.
Bilinmiyor
• Hareket bozuklukları (ellerin ve el parmaklarının titremesi ve sarsılması dahil normal olmayan hareketler, vücutta bükülme hareketleri, ayak sürüyerek yürüme ve kollar ile bacakların katılığı). Bu belirtiler tedavinin kesilmesiyle kaybolur.
• Uyku bozuklukları (uyuma güçlüğü, sersemlik),
• Baş dönmesi hissi (vertigo),
• Kabızlık,
• Kabarcıklar ile birlikte ciddi yaygın kırmızı deri döküntüsü,
• Enfeksiyonları daha muhtemel hale getiren beyaz kan hücrelerinin (akyuvarlar) sayısında artış,
• Kanama veya morarma riskini artıran kan pulcuklarının azalması,
• Karaciğer hastalığı (belirtileri: bulantı, kusma, iştah kaybı, halsizlik, ateş, kaşıntı, cilt ve gözlerde sararma, açık renk dışkı, koyu renk idrar).
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
İlaç Ka